在醫美領(lǐng)域，膠原蛋白填充劑的凝膠強度是決定其臨床效果與安全性的核心指標。YY/T 1888-2023《醫美填充劑》標準對填充劑的理化性能與生物安全性作出了明確規范，而西奧機電的 GST-01 凝膠強度測試儀，憑借精準的檢測能力，成為評估膠原蛋白凝膠強度的關(guān)鍵設備，為醫美產(chǎn)品的質(zhì)量管控提供科學(xué)依據。
膠原蛋白填充劑的凝膠強度直接影響其注射后的支撐性、持久性與生物相容性。強度過(guò)低可能導致填充效果短暫、形態(tài)不穩定；過(guò)高則可能增加注射難度，甚至引發(fā)局部組織刺激。GST-01 凝膠強度測試儀嚴格遵循 YY/T 1888-2023 標準要求，通過(guò)恒速穿刺測試法，以標準化探頭（直徑 5mm）垂直刺入膠原蛋白凝膠樣品，記錄凝膠破裂瞬間的力值與穿刺深度，二者乘積即為凝膠強度。該過(guò)程可精準反映凝膠的交聯(lián)程度與網(wǎng)絡(luò )結構穩定性 —— 交聯(lián)充分的膠原蛋白凝膠，其強度分布更均勻，能在體內保持更持久的支撐效果。
相較于傳統檢測方式，GST-01 的優(yōu)勢體現在三方面：一是標準合規性，測試環(huán)境（25℃±2℃）、樣品預處理（平衡 24 小時(shí)）等參數**匹配 YY/T 1888-2023 要求，確保數據**有效；二是微量變化捕捉，配備 0.01N 分辨率傳感器，可識別凝膠強度的細微波動(dòng)，為配方優(yōu)化提供精準數據；三是全流程適配性，不僅適用于成品檢測，還能在研發(fā)階段評估不同交聯(lián)劑比例對凝膠強度的影響，助力醫美企業(yè)實(shí)現從配方研發(fā)到成品質(zhì)檢的全鏈條質(zhì)量控制。
問(wèn)答環(huán)節
問(wèn)：GST-01 檢測膠原蛋白凝膠強度時(shí)，如何避免樣品中的氣泡影響結果？
答：儀器配備樣品脫氣預處理模塊，可通過(guò)溫和攪拌與負壓環(huán)境去除凝膠中的氣泡；測試時(shí)采用漸進(jìn)式穿刺模式，緩慢接觸樣品表面，進(jìn)一步減少氣泡對力值檢測的干擾，確保數據準確性。
問(wèn)：能否通過(guò)凝膠強度數據預測膠原蛋白填充劑的體內降解周期？
答：可以。根據 YY/T 1888-2023 標準附錄的關(guān)聯(lián)模型，凝膠強度與體內降解速率呈負相關(guān) —— 強度適中的凝膠（通常在 50-150g?cm 范圍）降解周期更穩定，GST-01 的檢測數據可作為預測降解性能的重要參考。
問(wèn)：該儀器是否適用于其他類(lèi)型的醫美填充劑（如透明質(zhì)酸凝膠）檢測？
答：適用。只需更換符合 YY/T 1888-2023 標準的專(zhuān)用探頭（如針對透明質(zhì)酸的平頭探頭），即可調整測試參數，滿(mǎn)足不同類(lèi)型填充劑的凝膠強度檢測需求，實(shí)現一機多用。